Forum Algérie, Maroc Tunisie

[2zak]

salam ,
je ne sais pas si c est le bon endroit pour ecrire ce message mais la douleur que je ressens pour ce petit garçon me desespere, a toute personne qui voit la video et qui est touché par les cris de douleur du petit :aidez le SVP ,la video qui suit parle d elle meme
Barake allah fikoum.
http://youtube.com/watch?v=uQ2K4HCdqUY
Démarches et contacts pour aider le ptit frère :

http://youtube.com/watch?v=cIwjFmkhUHghttp://youtube.com/watch?v=ihU99B7O49w

Mobilisons-nous, Mounib souffre pratiquement H24
merci de faire passer le mot

[nesa]

J'ai regarder la vidéo et ça m'a vraiment fait mal au coeur , j'espere que si beaucoup de personnes se mobilisent la vie de cet enfant pourra changer




Un nouveau commentaire vient d'être posté sur votre blog à la suite de la note Sur l'Irak: Une tribune de M. BREZINSKI :

"Sallam, je me permet de publier cet appel sur votre blog. Il s'agit d'un appel d'aide pour un enfant en souffrance. Désolé pour cette incursion inopinée dans votre espace, mais l'urgence me pousse à frapper à toutes les portes en espérant qu'une d'elle s'ouvrira. Amitiés "SOS Mounib Sauvons le petit Mounib Mounib est un enfant algérien de deux ans et demi en danger. Il souffre depuis la naissance d’une maladie orpheline : la myéloméningocèle (1), la forme la plus grave de la Spina bifida, une malformation congénitale. Elle touche les méninges et se manifeste par l’apparition d’une excroissance au bas du dos provoquant de l'incontinence, une immobilité variable selon les cas, mais surtout des douleurs insupportables. La myéloméningocèle est une maladie rare, mais elle n’est pas incurable cependant. Si l’enfant est opéré d’urgence, il y a de fortes chances qu’il soit tiré d’affaire. Autrement, il risque au mieux la paralysie à vie, au pis la mort. C’est ce que craignent les parents de Mounib qui ont la malchance d’être pauvres et de vivre dans un pays où les services de la santé publique ne possèdent pas les compétences requises pour apporter les soins appropriés à leur enfant martyr. Mounib a besoin d’une prise en charge en France ou au Canada. L’Etat a démissionné de son cas, témoignent ses parents dans une vidéo diffusée sur Youtube (2). En despoir de cause, ils se tournent vers nous, ils font appel à notre humanisme, car ils osent espérer malgré tout que leur détresse, leur impuissance face à ce malheur finira bien par provoquer un élan de solidarité pour sauver Mounib. N-at-il pas comme tous les enfants le droit de sourire, de faire ses nuits sans être en permanence plié par la douleur ; n’a-t-il a le droit aussi de faire le bonheur de sa famille, de jouer et de rêver …de vivre une vie d’enfant normal. La vidéo sur youtube a eu l’effet escompté : des algériens vivant à l’étranger se sont renseignés auprès de l’hôpital Necker dans le 15ème arrondissement de Paris. Mounib peut être admis, mais faut-il encore couvrir les frais de l’hospitalisation. Une collecte est organisée à cet effet par deux algériens (3) de confiance. Ils comptent sur tout le monde pour venir en aide à Mounib, soit par des dons, soit par des recommandations ou des contacts dans le milieu hospitalier, sinon juste en passant le mot. Nous ne pouvons certes pas sauver tous les enfants qui souffrent dans le monde, mais par nos petits gestes combinés et notre solidarité nous avons une chance d’offrir à l’un d’entre eux une raison de croire en la bonté de l’âme humaine." (1) http://fr.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida (2) http://fr.youtube.com/watch?v=YOVIc3u723Y (3) pour vos dons ou autres veuillez contacter : Ilyes à Londres au 0044 750 245 5411 Ou bien Racim en France au 0033 6 33 58 11 67"(source : http://abdelkader.blogs.nouvelobs.com/ )

La myéloméningocèle==> definition : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15160995
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[2zak]

salam,
oui c est vraiment touchant mais apprement on est que moi et vous a etre de cet avis ,quoi qu il en soit voici une site d aide pour le petit au cas ou d autres personnes seront touchés:

http://www.sosmounib.com/

merci

[nesa]

peut etre que d'autres personnes ne l'ont pas encore vu. en tout cas je ne manquerais pas d'aller sur le site
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